El centro de investigación biomédica, Navarrabiomed, anunció el lanzamiento de ‘ReproNAGEN‘. Dicha iniciativa pretende estudiar el impacto del genoma humano en el diagnóstico y tratamiento de las parejas con problemas de fertilidad. Para ello, plantea la creación de un algoritmo diagnóstico y circuito terapéutico personalizado basado en el estudio del genoma parental completo. Una línea de trabajo estrechamente relacionada con #UiS_Health uno de los pilares de la Unidad de Innovación Social (UiS) Navarra
Navarrabiomed lidera y coordina el consorcio encargado de impulsar este proyecto en el que también participan el Hospital Universitario de Navarra (HUN) y la empresa NNBi. Juntos, forman un completo equipo de profesionales de muy distintos ámbitos, implicados en el uso de datos genómicos con fines sanitarios y de investigación.
Los últimos estudios estiman que, en estos momentos, 1 de cada 6 personas en todo el mundo sufre problemas de fertilidad durante su vida reproductiva. Se trataría de unos 48 millones de parejas. Los protocolos habituales para el diagnóstico de los problemas de fertilidad y abortos de repetición a menudo no son efectivos ya que persiste en una proporción relevante de parejas con esterilidad idiopática o con abortos de repetición de causa desconocida.
Una de las principales limitaciones de los tratamientos de la fecundación in vitro es la existencia de alteraciones que dificultan la interacción del embrión con el endometrio, necesaria para su implantación. De esta forma, el proyecto ReproNAGEN busca analizar, mediante la secuenciación genética, la causa o conjunto de causas genéticas que subyacen a los problemas de infertilidad humana. Sobre todo, los relacionados con calidad embrionaria deficiente manifestado en forma de fallo de implantación recurrente y aborto de repetición.
ReproNAGEN cuenta con un presupuesto de 1,3 millones de euros y está financiado por la Dirección General de Industria, Energía y Proyectos Estratégicos S4, del Departamento de Desarrollo Económico y Empresarial.